Izkupiček celega dne bo namenjen fantku z vzhoda države.
Sedemletni Teo Slodnjak iz okolice Ptuj se sooča z eno najtežjih otroških genetskih bolezni - Duchennovo mišično distrofijo. Gre za redko, hitro napredujočo in neozdravljivo bolezen, ki otrokom postopoma jemlje mišično moč, samostojnost in nazadnje tudi življenje. Povprečna življenjska doba bolnikov je okoli 28 let.
Kot poroča portal Ptujinfo, obstaja za to bolezen v ZDA odobrena genska terapija Elevidys, ki lahko upočasni napredovanje bolezni in otroku omogoči boljšo kakovost življenja. Zdravljenje je enkratno, a izjemno drago, saj stane kar 2,5 milijona evrov in v Sloveniji ni krito iz obveznega zdravstvenega zavarovanja.
Zdravilo lahko prejmejo le otroci, ki še hodijo, zato je čas za Tea ključnega pomena. Njegovi starši so zato v sodelovanju z Društvo Viljem Julijan začeli zbiralno akcijo in se z iskreno prošnjo obrnili na javnost.
David Slodnjak in Dragica Štrucl, Teova starša, sta za diagnozo izvedela letos jeseni. Kot sta povedala za Ptujinfo, se od takrat vsak dan soočata z zavedanjem, da bolezen napreduje, časa pa je vse manj.
Zdravniki v ZDA so po opravljenih pregledih potrdili, da je Teo primeren kandidat za gensko terapijo in da njegovega telesa zdravilo ne bi zavrnilo.
Zgodba o sedemletnem dečku in njegovi bolezni se je dotaknila ljudi po vsej Sloveniji, zato mu želijo pomagati. Prav to se je zgodilo tudi v Kranju, kjer so se v frizerskem salonu Studio Berlin na Tavčarjevi ulici 10 odločili stopiti skupaj in prispevati za zdravilo.
Organizirajo dobrodelno striženje, na katerem bo ves izkupiček namenjen ptujskemu dečku.
Dobrodelno striženje bo potekalo v nedeljo, 22. februarja, in sicer med 9. in 19. uro. Teu je mogoče pomagati tudi z donacijo prek SMS-sporočila s ključno besedo TEO10 ali TEO5 na številko 1919 oziroma z nakazilom na transakcijski račun Društva Viljem Julijan.
Na ta način lahko vsak po svojih močeh prispeva k temu, da bi sedemletni deček čim prej prejel zdravljenje, ki mu lahko spremeni potek bolezni.
